UrgoK2 Lite Zweikomponenten-Kompressionssystem 10cm, ab 1 Stück - Verschiedene Abmessungen

Artikelnummer: 11661
Kategorie: Kompressionssysteme
Hersteller: URGO GmbH

Zweikomponenten-Kompressionssystem
Bereitstellung von mäßig starkem Druck
Kurzzug- und einer Langzugbinde.
Exklusive PresSure-Systemtechnologie

Knöchelumfang
Anzahl

33,95 €

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UrgoK2 Lite Zweikomponenten-Kompressionssystem 10cm

UrgoK2 Lite (oder UrgoK2 Lite Latex Free) ist ein Zweikomponenten-Kompressionssystem zur Bereitstellung von mäßig starkem Druck
Es besteht aus einer Kurzzug- und einer Langzugbinde
Mit PresSure-Systemtechnologie, die auf Druckindikatoren basiert
- Sie erleichtert das Anlegen mit einer korrekten Dehnung sowie einer korrekten Überlappung gemäß dem ausgewählten Set

PDF

Produkteigenschaft	Wert
Breite:	10 cm
Stück:	6 Stück
Inhalt:	1,00 Stück
PZN:	08464130 UrgoK2 Lite Zweikomponenten-Kompressionssystem 10cm, 1 Stück - Knöchelumfang 18-25cm 08464147 UrgoK2 Lite Zweikomponenten-Kompressionssystem 10cm, 6 Stück - Knöchelumfang 18-25cm 08464153 UrgoK2 Lite Zweikomponenten-Kompressionssystem 10cm, 1 Stück - Knöchelumfang 25-32cm 08464176 UrgoK2 Lite Zweikomponenten-Kompressionssystem 10cm, 6 Stück - Knöchelumfang 25-32cm

Angaben zur Produktsicherheit

Herstellerinformationen:

URGO GmbH
Justus-von-Liebig-Str. 16
Saarland
Sulzbach, Deutschland, 66280
info@urgo.de
https://www.urgo.de/

verantwortliche Person:

URGO GmbH
Justus-von-Liebig-Str. 16
Saarland
Sulzbach, Deutschland, 66280
info@urgo.de
https://www.urgo.de/

Indikationen

Behandlung von venösen oder gemischt arterio-venösen Unterschenkelgeschwüren, sowie venöser Ödeme und Lymphödeme bei Erwachsenen, die eine mäßig starke Kompression erfordern.

Kontraindikationen

Schwere arterielle Erkrankungen, insbesondere mit einem aktuellen Knöchel-Arm-Druckindex (Ankle Brachial Pressure Index, ABI) < 0,6.
Patienten mit Phlegmasia caerulea dolens oder septischer Phlebitis.
Ödeme bei kongestiver Herzinsuffizienz.
Epifaszialer arterieller Bypass.
Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile - besonders Latex für URGO K2 Lite.

Vorsichtsmaßnahmen

Die Anwendung dieses Medizinproduktes muss von einer Person durchgeführt werden, die im Anlegen von Kompressionsbinden geschult ist. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung gründlich durch.
Nur zur einmaligen Verwendung: Nicht waschen, da ansonsten die Leistungsfähigkeit des Medizinprodukts beeinträchtigt werden kann.
Nicht sterilisieren.
Nicht verwenden im direkten Kontakt mit einer Wunde.
Im Falle eines arteriellen Bypasses, bei Herzinsuffizienz, peripherer Neuropathie (zum Beispiel im Falle von Diabetes), infizierter Dermatitis in der Ulkusumgebung oder akuter Zellulitis (Erysipel) darf das Kompressionssystem erst nach Überweisung zu einem Facharzt und unter engmaschiger ärztlicher Überwachung angewendet werden.
Bei einem ABI ≥ 1,3, Verdacht auf Mediasklerose oder Revaskularisierung in der Vorgeschichte, wird vor Beginn der Kompressionstherapie eine umfangreiche vaskuläre Abklärung empfohlen.
Bei einem infizierten Unterschenkelulkus ist die Infektion in Kombination mit einer Kompressionstherapie zu behandeln.
Die Wirksamkeit von URGO K2 Lite (oder URGO K2 Lite Latex Free) wurde getestet und validiert für die gemeinsame Anwendung von KTech Lite und KPress (oder KPress Latex Free).
Befolgen Sie die angegebene Anwendungsmethode, um den empfohlenen therapeutischen Druck zu erreichen. Das PresSure-System wurde speziell entwickelt, um das Anlegen der Binden zu unterstützen.
Dieses Kompressionssystem sollte kontinuierlich Tag und Nacht bis zur nächsten Versorgung nach Ermessen des Behandlers getragen werden.
Beim Auftreten von Beschwerden, Schmerzen oder Hautreaktionen beim Tragen des Produkts sollte der Patient medizinischen Rat einholen.
Jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang mit dem Produkt muss dem Hersteller und der zuständigen nationalen Behörde gemeldet werden.

Jede Verbraucherbewertung wird vor ihrer Veröffentlichung auf ihre Echtheit überprüft, sodass sichergestellt ist, dass Bewertungen nur von Verbrauchern stammen, die die bewerteten Produkte auch tatsächlich erworben/genutzt haben.
Die Überprüfung geschieht dadurch, dass die Möglichkeit einer Bewertungsabgabe von einer vorherigen Anmeldung in einem registrierten Kundenkonto abhängig gemacht wird, von dem aus ein Kauf getätigt wurde.

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