Dahlhausen künstliche Nasen Typ 302 - 30 Stück

Dahlhausen künstliche Nasen Typ 302 - 30 Stück

Artikelnummer: 01747770
HAN: 4300905710
Kategorie: HME-Filter I Künstliche Nasen
Hersteller: P.J. Dahlhausen & Co. GmbH

Für Patienten mit Spontanatmung über Endotracheal- & Tracheostomie-Tubus
Für Klinik oder zu Hause
Reduziert Feuchtigkeitsverlust bei der Atmung
Mit Ventil & Sauerstoffanschluss
Elektrisch nicht leitend
Nicht steril

149,95 €

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Dahlhausen künstliche Nasen Typ 302 - 30 Stück

Die künstliche Nase Typ 302 mit Ventil ist eine Lösung für Patienten mit Spontanatmung über einen Endotracheal- oder Tracheostomie-Tubus.

Produkteigenschaften

Dieses Modell eignet sich sowohl für den Einsatz in der Klinik als auch zu Hause
Bei einem vT von 250ml beträgt der Feuchtigkeitsverlust 9mg/l
- Bei 500ml vT 13,2mg/l
Die künstliche Nase ist für ein maximales Tidalvolumen von bis zu 1.000ml ausgelegt und verfügt über ein internes Volumen von 17ml
Sie bietet einen Sauerstoffanschluss
Das Produkt ist elektrisch nicht leitend und hat eine Länge von 29mm
Nicht steril

PDF

Gebrauchsanweisung Dahlhausen künstliche Nasen Typ 302

Gebrauchsanweisung Dahlhausen künstliche Nasen Typ 302

Produkteigenschaft	Wert
Stück:	30 Stück
Steril / Unsteril:	unsteril
Anschluss:	Mit O2-Anschluss 15F Konnektor 5mm Konnektur
Inhalt:	30,00 Stück
PZN:	01747770 Dahlhausen künstliche Nasen Typ 302 - 30 Stück

Angaben zur Produktsicherheit

Herstellerinformationen:

P.J. Dahlhausen & Co. GmbH
Adam-Riese-Str. 4
Nordrhein-Westfalen
Köln, Deutschland, 50996
info@dahlhausen.de
https://www.dahlhausen.de/

verantwortliche Person:

P.J. Dahlhausen & Co. GmbH
Adam-Riese-Str. 4
Nordrhein-Westfalen
Köln, Deutschland, 50996
info@dahlhausen.de
https://www.dahlhausen.de/

Indikationen

Die künstliche Nase (Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher (HME)) dient zur Klimatisierung der Atemgase
- Bei spontanatmenden Patienten mit einem Endotrachealtubus bzw. einer Trachealkanüle
Der integrierte Sauerstoffport ist für die Verabreichung von zusätzlichem Sauerstoff vorgesehen
Es handelt sich um ein Medizinprodukt

Kontraindikationen

Sollte nicht bei Patienten mit übermäßiger Sekretion aus den Atemwegen verwendet werden
Weitere Kontraindikationen sind dem Hersteller nicht bekannt

Anwendergruppe

Der Anwender muss über erforderliche Qualifikationen verfügen
- Z. B. medizinische Fachkenntnisse
- Bzw. diesbezüglich geschult sein und/oder über Erfahrung mit dem Produkt verfügen
Der Anwender muss die Gebrauchsanweisung lesen und verstehen, um das Produkt gemäß der Zweckbestimmung anwenden zu können

Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn die Verpackung und/oder das Produkt beschädigt sind
1. Oder eine Fehlfunktion des Produktes erkennbar ist
Die künstliche Nase ist auf das distale Ende des Endotrachealtubus aufzustecken
Sie müssen die künstliche Nase auf festen Sitz und Dichtigkeit prüfen
Sie können bei Bedarf einen Sauerstoffverbindungsschlauch an den Sauerstoffport anschließen
Sie müssen das Produkt regelmäßig auf Flüssigkeit- und Sekretansammlungen prüfen und bei Bedarf sofort wechseln
Das Sicherheitsventil muss immer frei und flexibel sein
Sie müssen dieses Produkt alle 24 Stunden austauschen
Nur zum Einmalgebrauch bestimmt
1. Eine Wiederverwendung führt zu Keimvermehrung und Keimverschleppung

Hinweise

Lesen Sie die Gebrauchsanweisung aufmerksam
Nur der Zweckbestimmung zu verwenden
1. Um eine sichere Anwendung zu gewährleisten
Wenden Sie das Produkt nicht in Kombination mit aktiven Befeuchtern oder Medikamentenverneblern an
1. dies kann zu einem Druckaufbau und einer unzureichenden Atmung des Patienten führen
Verwenden Sie das Produkt nicht mit weiteren Komponenten, wie Filtern oder HME, verwenden
1. Diese vergrößern den Totraum und führen zu einer Erhöhung von Compilance und Widerstand
Bei Sauerstoffzufuhr ist die künstliche Nase wegen Brandgefahr nicht für Raucher geeignet
1. Von offenen Flammen, Funken oder anderen Zündquellen fernhalten
Der Sauerstoffport ist nur zur Einleitung von Sauerstoff zu verwenden
Sterilisation und Reinigung (zur Wiederverwendung) können die Funktion und Wirkungsweise des Produkts beeinträchtigen und eine Patientengefährdung hervorrufen
Das Produkt darf nicht verändert werden
1. Es könnte dadurch zu Fehlfunktionen und unvorhergesehenen Risiken wie Verletzungen des Patienten und des Anwenders oder zu Sachschäden kommen

Entsorgung

Entsorgen Sie die künstliche Nase gemäß den hauseigenen Anweisungen und lokalen Vorschriften

Lagerung/Umgebungsbedingungen

Beachten Sie bei der Lagerung und Verwendung der künstlichen Nase die zulässigen Bereiche für die Umgebungstemperatur

Zusätzliche Informationen

Alle im Zusammenhang mit dem Medizinprodukt auftretenden schwerwiegenden Vorfälle sind zu melden
- Dem Hersteller
- Der zuständigen Behörde

DIN EN ISO 9360-1, DIN EN ISO 9360-2
Tidalvolumen
- 50-1000ml
Feuchtigkeitsverlust
- VT = 250ml: 9,0mg/l
- VT = 500ml: 13,2mg/l
- VT = 750ml: 14,2mg/l
- VT = 1.000ml: 15,5mg/l
Druckverlust
- Inspiration
  - 0,5l/s = 0,09cm H2O (~hPa)
  - 1,0l/s = 0,26cm H2O (~hPa)
  - 1,5l/s = 0,54cm H2O (~hPa)
- Exspiration
  - 0,5l/s = 0,11cm H2O (~hPa)
  - 1,0l/s = 0,32cm H2O (~hPa)
  - 1,5l/s = 0,34cm H2O (~hPa)
5 Gramm Gewicht
29mm Länge
Anschlüsse
- 15mm female für Endotrachealtubus und Trachealkanüle
- 5mm Konnektor für Sauerstoffverbindungsschlauch

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