PütterPro 2 Lite 2-Komponenten-Kompressionssystem, 10cm - Ab 1 Set

PütterPro 2 Lite 2-Komponenten-Kompressionssystem, 10cm - Ab 1 Set

Artikelnummer: 33201X
Kategorie: Kompressionssysteme
Hersteller: PAUL HARTMANN AG

2-Komponenten-Kompressionssystem für Kompressionstherapie
Bei geringerem Kompressionsdruck (ABPI 0,6-0,8)
Kombiniert Kurzzug-Polsterbinde & Langzug-Kompressionsbinde
Mit Anlegeindikatoren auf beiden Binden für sicheres Anlegen
Bis zu 7 Tage anwendbar
Für intakte Haut ab 6 Monaten
Kombinierbar mit Primär- & Sekundärverbänden
Kohäsiv & 10cm breit

Anzahl

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PütterPro 2 Lite 2-Komponenten-Kompressionssystem

Sanfte, kontrollierte Kompression für eine verlässliche Therapie im Alltag.

Produkteigenschaften

Das PütterPro 2 Lite Kompressionssystem ist für die Kompressionstherapie konzipiert.
Es wird eingesetzt, wenn
- Ein geringerer Kompressionsdruck im Bereich ABPI 0,6-0,8 erforderlich ist
- Patientinnen und Patienten eine volle Kompression nicht tolerieren
Es kann zudem im Rahmen eines progressiven Ansatzes eingesetzt werden bei
- Beinulzera gemischter Ätiologie (arterio-venös)
- Ulcus cruris venosum
- Ödemen
- Sowie bei Thrombose/Thrombophlebitis
Für die langfristige Kompressionstherapie auf intakter Haut ist das System bei Menschen ab einem Alter von 6 Monaten anwendbar
- Kann in Kombination mit Primär- und Sekundärverbänden genutzt werden
Pütter Pro 2 Lite kombiniert eine Kurzzug-Polsterbinde mit einer Langzug-Kompressionsbinde
- Beide Binden sind kohäsiv, 10cm breit und verfügen auf beiden Binden über zusätzliche Anlegeindikatoren
Das System ermöglicht eine sanftere, kontrollierte Kompression im KADI-Bereich 0,6-0,8
Bleibt bis zu 7 Tage anwendbar und lässt sich einfach per Hand abreißen
- Was den Komfort erhöht und ein sicheres Anlegen unterstützt

PDF

Gebrauchsanweisung PütterPro 2 Lite 2-Komponenten-Kompressionssystem

Mehr Informationen finden sie hier!

Gebrauchsanweisung PütterPro 2 Lite 2-Komponenten-Kompressionssystem

Produkteigenschaft	Wert
Steril / Unsteril:	Unsteril
Farbe:	Braun Weiß
Maße:	10 cm x 6,5 m 10 cm x 8,2 m
Inhalt:	2,00 Stück
PZN:	16881480 PütterPro 2 Lite 2-Komponenten-Kompressionssystem, 10cm - 1 Set 16881497 PütterPro 2 Lite 2-Komponenten-Kompressionssystem, 10cm - 6 Sets

Angaben zur Produktsicherheit

Herstellerinformationen:

PAUL HARTMANN AG
Paul-Hartmann-Straße 12
Baden-Württemberg
Heidenheim, Deutschland, 89522
info@hartmann.info
https://www.hartmann.info/de-de/

verantwortliche Person:

PAUL HARTMANN AG
Paul-Hartmann-Straße 12
Baden-Württemberg
Heidenheim, Deutschland, 89522
info@hartmann.info
https://www.hartmann.info/de-de/

Zweckbestimmung und Indikationen

Das 2-Komponenten-Kompressionssystem ist ein für den Einmalgebrauch vorgesehenes unsteriles Medizinprodukt, das für die Anwendung durch medizinische Fachkräfte im klinischen und häuslichen Umfeld bestimmt ist
PütterPro 2 Lite kann auf intakter Haut bei Menschen verwendet werden
- Ab einem Alter von 6 Monaten
Es kann in Kombination mit Primär- und Sekundärverbänden angewendet werden
PütterPro 2 Lite kann für die Langzeit-Kompressionstherapie verwendet werden, wenn
- Ein geringerer Kompressionsdruck (ABPI 0,6-0,8) erforderlich ist
- Für Patienten, die die volle Kompression nicht vertragen
- Im Rahmen eines progressiven Ansatzes für die Behandlung von
  - Beinulzera gemischter Ätiologie (arterio-venös)
  - Ulcus cruris venosum
  - Ödemen z. B.
    - venöse Ödeme
    - Lymphödeme
    - posttraumatische Ödeme
  - Thrombose/Thrombophlebitis z. B.
    - Thrombophlebitis sowie Behandlung nach abgeheilter Thrombophlebitis
    - Tiefe Bein- und Armvenenthrombose
    - Behandlung nach tiefer Venenthrombose
    - Postthrombotisches Syndrom
    - Thromboseprophylaxe

Kontraindikationen

PütterPro 2 Lite darf nicht angewendet werden bei
- Fortgeschrittener peripherer arterieller Verschlusskrankheit (PAVK) mit kritischer Ischämie
- Dekompensierter Herzinsuffizienz (NYHA III+IV)
- Phlegmasia coerulea dolens
- Knöchel-Arm-Druckindex (ABPI) < 0,6
- Septischer Phlebitis
- Floridem Erysipel

Bitte verwenden Sie dieses System ausschließlich als Set und in der richtigen Reihenfolge
Achten Sie während des Anlegens der beiden Binden darauf, dass sich der Fuß des Patienten in einem 90°-Winkel zum Unterschenkel befindet (Neutral-Null-Stellung)
Untersuchen Sie vor dem Anlegen das Bein, um Knochenvorsprünge und potenzielle Druckstellen zu identifizieren, und polstern Sie diese mit der Kurzzug-Polsterbinde
Beginnen Sie mit dem Anlegen der weißen Kurzzug-Polsterbinde proximal des Zehengrundgelenks mit der nicht kohäsiven Seite auf der Haut
Nach zwei fixierenden Touren mit adäquatem Druck (in Abhängigkeit von der individuellen Fußposition (Pronation oder Supination)) sollte die Binde medial oder lateral platziert werden
Führen Sie die Binde über den Fußrücken und schließen Sie die Ferse in Achtertouren mit ein
Umwickeln Sie den Fuß mit adäquatem Druck, wobei Sie die anatomische / nichtzylindrische Form (nach dem Laplace'schen Gesetz) berücksichtigen, die z. B.
- Eine Druckzunahme seitlich (kleiner Radius) und eine Druckabnahme am Vorfuß (großer Radius) erzeugt
Ignorieren Sie den aufgedruckten Indikator
Am Unterschenkel wickeln Sie die weiße Kurzzug-Polsterbinde mit einer Überlappung von 50% spiralförmig um das Bein und beachten Sie den Indikator für optimale Dehnung
Dehnen Sie die Binde für einen optimalen Druck so weit, bis der aufgedruckte Indikator ein regelmäßiges Hexagon bildet, dessen Seiten alle gleich lang sind
Achten Sie darauf, dass die Binde nicht überdehnt wird
Ziehen Sie die Binde vor jeder halben Tour nach vorn und legen Sie sie mit minimalem Zug über die Mittellinie des darunter befindlichen aufgedruckten Hexagons
Ordnen Sie nach jeder Tour den grünen Druck-Indikator so auf den aufgedruckten Hexagonen an, dass beide übereinstimmen
Die Dehnung muss unter Umständen den anatomischen und pathophysiologischen Gegebenheiten des Patienten angepasst werden
Reißen Sie überschüssiges Bindenmaterial unter der Tuberositas tibiae und etwa 2cm unterhalb des Fibulaköpfchens ab
Eine zusätzliche Fixierung ist nicht notwendig; bei Bedarf können Pflasterstreifen verwendet werden
Beginnen Sie mit dem Anlegen der braunen kohäsiven Kompressionsbinde, ebenso wie bei der weißen Kurzzug-Polsterbinde, proximal des Zehengrundgelenks, so dass hier die weiße Kurzzug-Polsterbinde noch zu sehen ist
Nach zwei fixierenden Touren führen Sie die Binde über den Fußrücken und schließen die Ferse in Achtertouren mit ein
Umwickeln Sie den Fuß mit adäquatem Druck, wobei Sie die anatomische/nichtzylindrische Form (nach dem Laplace'schen Gesetz) berücksichtigen, die z. B.
- Eine Druckzunahme seitlich (kleiner Radius) und eine Druckabnahme am Vorfuß (großer Radius) erzeugt
Ignorieren Sie den aufgedruckten Indikator
Wickeln Sie die braune kohäsive Kompressionsbinde mit einer Überlappung von 50% spiralförmig um den Unterschenkel
Dehnen Sie die Binde für einen optimalen Druck so weit, bis der aufgedruckte Indikator ein regelmäßiges Hexagon bildet, dessen Seiten alle gleich lang sind
Achten Sie darauf, dass die Binde nicht überdehnt wird
Ziehen Sie die Binde vor jeder halben Tour nach vorn und legen Sie sie mit minimalem Zug über die Mittellinie des darunter befindlichen aufgedruckten Hexagons
Ordnen Sie nach jeder Tour den grünen Druck-Indikator so auf den aufgedruckten Hexagonen an, dass beide übereinstimmen
Die Überlappung muss 50% betragen
Verwenden Sie zur besseren Orientierung die Mittellinie des Hexagons
Prüfen Sie die Dehnung mit dem grünen Druck-Indikator, um auch die ordnungsgemäße Dehnung der zweiten Lage zu kontrollieren
Wenn der Indikator korrekt gedehnt ist, sehen Sie den aufgedruckten Indikator am Rand der Vorlage
Die Dehnung muss unter Umständen den anatomischen und pathophysiologischen Gegebenheiten des Patienten angepasst werden
Reißen Sie überschüssiges Bindenmaterial unter der Tuberositas tibiae und etwa 2cm unterhalb des Fibulaköpfchens ab, so dass die weiße Kurzzug-Polsterbinde noch zu sehen ist
Drücken Sie für eine optimale Kohäsion die Kompressionsbinde am ganzen Unterschenkel mit beiden Händen vorsichtig und gleichmäßig fest
Eine zusätzliche Fixierung ist nicht notwendig; bei Bedarf können Pflasterstreifen verwendet werden

Vorsichtsmaßnahmen

Spezielle Vorsichtsmaßnahmen sind nötig bei
- Ausgeprägten Sensibilitätsstörungen in den Extremitäten (z. B. bei fortgeschrittener peripherer diabetischer Polyneuropathie)
- Ausgeprägten nässenden Dermatosen
- Inkompatibilität mit Kompressionsbindenmaterial
- Primärer chronischer Polyarthritis
Die Anlegetechnik, z. B. hinsichtlich Dehnung, Polsterung usw., muss unter Umständen den anatomischen und pathophysiologischen Gegebenheiten des Patienten angepasst werden, insbesondere bei empfindlicher oder älterer Haut
Wunden müssen adäquat abgedeckt werden
Wenn der Fußpuls nicht tastbar ist, muss vor Therapiebeginn eine Doppleruntersuchung zur Ermittlung des ABPI durchgeführt werden
Für den ABPI muss das richtige Messverfahren angewendet werden
Während der Anwendung des 2-Komponenten-Kompressionssystems muss der ABPI regelmäßig kontrolliert werden
Die Therapie ist entsprechend anzupassen
Die Produkte sollten nicht bei Kleinkindern unter 6 Monaten verwendet werden
Beim Anlegen des 2-Komponenten-Kompressionssystems bei Kindern (ab 6 Monaten) sollte der Druck entsprechend verringert werden
Sobald während der Therapie schwere Schmerzen, Taubheit, Kribbeln oder sichtbare Verfärbungen der Zehen auftreten, muss umgehend eine medizinische Fachkraft hinzugezogen und das 2-Komponenten-Kompressionssystem abgenommen werden

Zusammensetzung

Kurzzug-Polsterbinde: 92% Polyester + 8% Elastan, einseitig kohäsiv beschichtet
Kompressionsbinde: 85% Polypropylen + 15% Elastan, beidseitig kohäsiv beschichtet

Sonstige Hinweise

Vor dem Anlegen von PütterPro 2 Lite muss die Wunde gereinigt und mit einer geeigneten Wundauflage abgedeckt werden
Falls nötig kann das übrige Polsterbindenmaterial zum Ab- und Aufpolstern von Knochenvorsprüngen und Gewebsvertiefungen verwendet werden
- (z. B. Fuß, vorderer Schienbeinkamm, Achillessehne, Schienbein, Bisgaard'sche Kulisse)
Verwenden Sie zur zusätzlichen Fixierung ausschließlich Pflasterstreifen und keine Verbandklammern
Nach dem Anlegen muss der Kompressionsverband kontrolliert werden (z. B. Zehendurchblutung, Schmerzangaben des Patienten), um sicherzustellen, dass der Anlegedruck des Verbands nicht zu hoch ist
PütterPro 2 Lite ist zum Einmalgebrauch bestimmt
Beide Binden sind von Hand reißbar
Beide Binden wurden ohne Naturkautschuklatex hergestellt
Die Binden können entweder durch Abwickeln oder vorsichtiges Aufschneiden mit einer Verbandschere abgenommen werden
Die Binden können Tag und Nacht bis zu 7 Tage lang getragen werden
Die jeweilige Tragedauer ist individuell an der Wund-, Haut- bzw. Ödemsituation des Patienten auszurichten
Die Anlegetechnik muss befolgt werden, um den therapeutisch empfohlenen Kompressionsdruck zu erreichen
Wenn sich die Binden lösen oder verrutschen, müssen sie entfernt und in Rücksprache mit einer medizinischen Fachkraft ein neues System angelegt werden
Sobald während der Therapie mit PütterPro 2 Lite schwere Schmerzen, Taubheit, Kribbeln oder sichtbare Verfärbungen der Zehen auftreten, muss umgehend eine medizinische Fachkraft hinzugezogen und die Binden müssen abgenommen werden
Beim Anlegen von PütterPro 2 Lite ist darauf zu achten, dass die Spannung gleichmäßig ist und der Hexagon-Indikator die Form eines regelmäßigen Hexagons erreicht
Außerdem ist darauf zu achten, dass die Binden gerade aufliegen, um eine gleichmäßige Druckverteilung zu erreichen und Einschnürungen zu vermeiden
Während der Therapie mit PütterPro 2 Lite soll der Patient dazu angeregt werden, sich zu bewegen
Ein wichtiges Element der Kompressionstherapie ist die aktive Muskelpumpe, die dem Arbeitsdruck des Kompressionsverbands entgegenwirkt
Die Wiederverwendung eines für den Einmalgebrauch vorgesehenen Medizinprodukts ist gefährlich
Die Wiederaufbereitung von Produkten, um sie erneut zu verwenden, kann ihre Integrität und Leistung deutlich beeinträchtigen

Produktentsorgung

Um das Risiko potenzieller Infektionsgefahren oder einer Umweltverschmutzung zu minimieren, sollten Wegwerfkomponenten des Medizinprodukts entsorgt werden gemäß den geltenden
- Lokalen Gesetzen
- Vorschriften und Bestimmungen
- Standards zur Infektionsprävention entsorgt werden
Das Medizinprodukt ist mit dem normalen Krankenhausmüll zu entsorgen

Jede Verbraucherbewertung wird vor ihrer Veröffentlichung auf ihre Echtheit überprüft, sodass sichergestellt ist, dass Bewertungen nur von Verbrauchern stammen, die die bewerteten Produkte auch tatsächlich erworben/genutzt haben.
Die Überprüfung geschieht dadurch, dass die Möglichkeit einer Bewertungsabgabe von einer vorherigen Anmeldung in einem registrierten Kundenkonto abhängig gemacht wird, von dem aus ein Kauf getätigt wurde.

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