Pütter-Verband - Verschiedene Maße

Artikelnummer: 931XXX
Kategorie: Kompressionsverband
Hersteller: PAUL HARTMANN AG

Textilelastische Kurzzugbinde für sehr starke Kompression
Aus 100% Baumwolle
Atmungsaktiv & rutschfest
Hoher Arbeitsdruck bei niedrigem Ruhedruck
Ca. 85% Dehnung
Waschbar bis 95°C
Wiederverwendbar
Ohne Verbandklammern
Unsteril

Maße

15,79 €

1,58 € pro 1 m

inkl. USt. , zzgl.

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Pütter-Verband

Die Kurzzugbinde unterstützt eine konsequente Kompressionstherapie mit zuverlässigem Halt. Für eine starke Kompression im Praxis- und Klinikalltag.

Produkteigenschaften

Der Pütter Verband ist eine eng gewebte, textilelastische Kurzzug-Kompressionsbinde für eine starke Kompression
Das wirkstofffreie und unsterile Produkt besteht aus 100% Baumwolle, ist braun und nicht kohäsiv beschichtet
Durch die textilelastische Struktur wird ein hoher Arbeitsdruck bei niedrigem Ruhedruck erreicht, während die Binde atmungsaktiv bleibt und rutschfest anliegt
Mit einer Dehnung von etwa 85% sorgt sie für zuverlässigen Halt sowie eine anhaltende Kompressionswirkung und ist zudem wiederverwendbar
Der Verband verfügt über eine Endfixierung und kann mit Primär- sowie Sekundärverbänden kombiniert werden
Er wird unter anderem nach Varizenverödungen sowie bei akuten und chronischen venösen Stauungsödemen, Ulcera cruris und Thrombophlebitis eingesetzt
Die kräftige Kurzzugbinde eignet sich zusätzlich als Stütz- oder Entlastungsverband bei Verletzungen des Bewegungsapparats
Die Binde ist waschbar bis 95°C und wird ohne Verbandklammern geliefert

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Gebrauchsanweisung Pütter-Verband

Mehr Infos finden Sie hier!

Gebrauchsanweisung Pütter-Verband

Produkteigenschaft	Wert
Steril / Unsteril:	Unsteril
Material:	Baumwolle
Farbe:	Braun
Stück:	2 Stück
Maße:	8 / 10 cm x 5 m 10 cm x 5 m
Inhalt:	10,00 m
PZN:	03535701 Pütter-Verband, 2 Stück - 8 / 10cm x 5m 00844815 Pütter-Verband, 2 Stück - 10cm x 5m

Angaben zur Produktsicherheit

Herstellerinformationen:

PAUL HARTMANN AG
Paul-Hartmann-Straße 12
Baden-Württemberg
Heidenheim, Deutschland, 89522
info@hartmann.info
https://www.hartmann.info/de-de/

verantwortliche Person:

PAUL HARTMANN AG
Paul-Hartmann-Straße 12
Baden-Württemberg
Heidenheim, Deutschland, 89522
info@hartmann.info
https://www.hartmann.info/de-de/

Indikationen

Die Kompressionsbinden sind unsterile Medizinprodukte
- Die für die Anwendung auf der intakten menschlichen Haut (ab einem Mindestalter von 6 Monaten) durch medizinische Fachkräfte im klinischen und häuslichen Umfeld bestimmt sind
Die Kompressionsbinden können für die Kompressionstherapie (Entstauungsphase) für die Behandlung folgender Beschwerden verwendet werden (Knöchel-ArmDruckindex (ABPI) 0,9-1,3)
- Varikose Venen, z. B.
  - Varikose in der Schwangerschaft
  - Unterstützend bei der invasiven Varikosetherapie
- Chronisch venöse Insuffizienz (CVI) mit oder ohne Ulcus cruris venosum (UCV), z. B.
  - CVI gemäß CEAP-Klassifikation C3-C6
  - Primär- und Sekundärprävention des Ulcus cruris venosum
  - Venöse Insuffizienz
  - Angiodysplasie
- Thrombose / Thrombophlebitis, z. B.
  - Thrombophlebitis sowie Behandlung nach abgeheilter Thrombophlebitis
  - Tiefe Bein- und Armvenenthrombose
  - Behandlung nach tiefer Venen thrombose
  - Postthrombotisches Syndrom
  - Thromboseprophylaxe
- Chronische Ödeme anderer Ursache, z. B.
  - Ödem in der Schwangerschaft
  - Posttraumatisches Ödem
  - Endokrines Ödem
  - Lipödem
  - Stase durch Bewegungsmangel (arthrogenes Stauungssyndrom, Parese)
  - Medikamentös induziertes Ödem, z. B.
    - Durch Calciumantagonisten, Isosorbiddinitrat, Lithium-Salbe, Sexualhormone etc.
- Lymphödeme
Die Produkte eignen sich auch zur Anwendung als
- Stütz- oder Entlastungsverband bei Verletzungen des Bewegungsapparats
Die Kompressionsbinden können auch in Kombination mit Primär- und Sekundärverbänden angewendet werden
Pütter-Verband sind wiederverwendbare Produkte

Kontraindikationen

Die Kurzzug-Kompressionsbinden dürfen nicht verwendet werden bei
- Fortgeschrittener peripherer arterieller Verschlusskrankheit (PAVK)
- Dekompensierter Herzinsuffizienz (NYHA III+IV)
- Phlegmasia coerulea dolens
- Knöchel-Arm-Druckindex (ABPI) > 1,3 und ≤ 0,5
- Septischer Phlebitis
- Floridem Erysipel

Vorsichtsmaßnahmen

Spezielle Vorsichtsmaßnahmen sind nötig bei
- Ausgeprägten Sensibilitätsstörungen in den Extremitäten (z. B. bei fortgeschrittener peripherer diabetischer Polyneuropathie)
- Ausgeprägten nässenden Dermatosen
- Unverträglichkeit von Bindenmaterial
- Primärer chronischer Polyarthritis
Die Anlegetechnik muss unter Umständen den anatomischen und pathophysiologischen Gegebenheiten des Patienten angepasst werden (z. B. hinsichtlich Dehnung, Polsterung usw.)
- Insbesondere bei empfindlicher oder älterer Haut
Wenn der Fußpuls nicht tastbar ist, muss vor Therapiebeginn eine Doppleruntersuchung zur Ermittlung des ABPI durchgeführt werden
Für den ABPI muss das richtige Messverfahren angewendet werden
Während der Anwendung der Kompressionsbinden muss der ABPI regelmäßig kontrolliert werden
- Die Therapie ist entsprechend anzupassen
Falls das Produkt unter fast vollem Zug angelegt und somit ein unelastisches System geschaffen wird, müssen hohe Knöchelpulse engmaschig von einem Arzt kontrolliert werden
Die Produkte sollten nicht bei Kleinkindern unter 6 Monaten verwendet werden
Beim Anlegen der Kompressionsbinden bei Kindern (ab 6 Monaten) sollte der Druck entsprechend verringert werden
Sobald während der Therapie schwere Schmerzen, Taubheit, Kribbeln oder sichtbare Verfärbungen der Zehen auftreten
- Muss umgehend eine medizinische Fachkraft hinzugezogen und die Kompressionsbinde abgenommen werden

Sonstige Hinweise

Die Produkte sind für die Anwendung durch entsprechend geschulte medizinische Fachkräfte indiziert
Vor dem Anlegen muss die Wunde gereinigt und mit einer geeigneten Wundauflage abgedeckt werden
Übriges Material der Polsterbinde kann bei Bedarf zum Ab- und Aufpolstern von Knochenvorsprüngen und Gewebsabsenkungen verwendet werden
- Z. B. Schienbeinkante, Bisgaard‘sche Kulisse
Verwenden Sie zur zusätzlichen Fixierung ausschließlich Pflasterstreifen
Nach Anlage muss der Kompressionsverband kontrolliert werden (z. B. Zehendurchblutung, Schmerzangaben der Patientin / des Patienten)
- Um sicherzustellen, dass der Anlagedruck des Verbandes nicht zu hoch ist

Meldung von Vorkommnissen

Bei Patienten / Anwendern / Dritten in der Europäischen Union und in Ländern mit denselben Vorschriften (Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte)
- Wenn während oder infolge der Verwendung dieses Produktes ein schwerwiegendes Vorkommnis aufgetreten ist
  - Muss dies dem Hersteller und / oder seinem Bevollmächtigten und Ihrer nationalen Behörde gemeldet werden

Produktentsorgung

Um das Risiko potenzieller Infektionsgefahren oder einer Umweltverschmutzung zu minimieren
- Sollten Wegwerfkomponenten des Medizinprodukts gemäß den geltenden lokalen Gesetzen, Vorschriften und Bestimmungen sowie den Standards zur Infektionsprävention entsorgt werden
Das Medizinprodukt ist mit dem normalen Krankenhausmüll zu entsorgen

Jede Verbraucherbewertung wird vor ihrer Veröffentlichung auf ihre Echtheit überprüft, sodass sichergestellt ist, dass Bewertungen nur von Verbrauchern stammen, die die bewerteten Produkte auch tatsächlich erworben/genutzt haben.
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