Omnistrip, steril - Verschiedene Maße

Artikelnummer: 54068X
Kategorie: Pflaster
Hersteller: PAUL HARTMANN AG

Hypoallergener Vliesstoff
Sicher haftend
Rückstandsfrei entfernbar
Extrem Luft- & wasserdampfdurchlässig
Keine Mazeration
Strahlenindifferent
Temperaturbeständig
Abgerundete Ecken

Maße

41,95 €

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Beschreibung
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Omnistrip, steril

Die Streifen sind strahlenindifferent sowie temperatur- und alterungsbeständig.

Produkteigenschaften

Die hypoallergenen Wundnahtstreifen aus Vliesstoff zeichnen sich durch eine besonders zuverlässige Haftung aus
Das hautfarbene Material besteht aus weichem Vliesstoff und ist mit einem Polyacrylat-Kleber ausgestattet
Omnistrip besitzt abgerundete Ecken und ist zudem extrem luft- und wasserdampfdurchlässig
Es entstehen keine Mazerationen
Auch bei längerem Tragen bleibt die Haut geschützt
Bei Bedarf lassen sich die Streifen schmerzfrei und rückstandslos entfernen
Steril

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Gebrauchsanweisung Omnistrip

Gebrauchsanweisung Omnistrip

Produkteigenschaft	Wert
Stück:	50 x 5 Stück 50 x 10 Stück 50 x 4 Stück 50 x 6 Stück 50 x 3 Stück
Steril / Unsteril:	steril
Material:	Vliesstoff
Farbe:	Hautfarben
Maße:	3 x 76mm 6 x 38mm 6 x 76mm 6 x 101mm 25 x 127mm 12 x 101mm
Inhalt:	300,00 Stück
PZN:	00761650 Omnistrip, steril, 50x3 Stück - 6x76mm 00761696 Omnistrip, steril, 50x4 Stück - 25x127mm 00761638 Omnistrip, steril, 50x5 Stück - 3x76mm 00761644 Omnistrip, steril, 50x6 Stück - 6x38mm 00761673 Omnistrip, steril, 50x6 Stück - 12x101mm 00761667 Omnistrip, steril, 50x10 Stück - 6x101mm

Angaben zur Produktsicherheit

Herstellerinformationen:

PAUL HARTMANN AG
Paul-Hartmann-Straße 12
Baden-Württemberg
Heidenheim, Deutschland, 89522
info@hartmann.info
https://www.hartmann.info/de-de/

Indikationen

Omnistrip Wundnahtstreifen eignen sich für den Verschluss von
- Kleinen, primär heilenden Wunden (Schnittwunden und Hautrissen)
- Chirurgischen Inzisionen und
- Zur Unterstützung bzw. Stabilisierung genähter Wunden
Das Produkt kann am Menschen auf geschädigter und intakter Haut durch medizinische Fachkräfte und Endverbraucher angewendet werden

Kontraindikationen

Omnistrip eignet sich nicht zum Verschluss von sekundär heilenden Wunden
Auch bei infizierten, stark verschmutzten oder blutenden Wunden ist er nicht geeignet

Besondere Vorsichtsmaßnahmen

Da keine Nachweise über schädliche Auswirkungen vorliegen und vor dem Hintergrund teilweise fehlender Erfahrungen mit der Verwendung dieses Produkts bei sensitiven Patientenpopulationen wie Säuglingen, Kindern, Schwangeren oder stillenden Frauen
- Sollte das Produkt bei diesen Patientenpopulationen nur mit Vorsicht und aufgrund der Empfehlung eines Arztes verwendet werden

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen können bei Patienten auftreten, die auf eine der Komponenten allergisch oder empfindlich reagieren

Besondere Hinweise

Alternativ können die Wundnahtstreifen auch einzeln angebracht werden
Kreuzweises Überkleben wird nur an Gelenken oder Körperteilen empfohlen, die starker Beanspruchung durch Streckung und Dehnung ausgesetzt sind
Das Produkt muss gewechselt werden, wenn dies medizinisch angezeigt ist
- Oder aber spätestens nach 7 Tage
Es kann bis zu 3-mal direkt durch ein neues Produkt ersetzt werden
Die Wiederverwendung eines für den Einmalgebrauch vorgesehenen Medizinprodukts ist gefährlich.
- Die Wiederaufbereitung von Produkten, um sie erneut zu verwenden, kann ihre Integrität und Leistung deutlich beeinträchtigen
Weitere Informationen auf Anfrage
Vor dem Öffnen die Produktverpackung sorgfältig auf Beschädigungen überprüfen
Das Produkt nicht verwenden, wenn sichtbare Anzeichen einer Beschädigung vorliegen, z. B.
- Risse
- Tunnel
- Einstichlöcher
- Ungleichmäßige, abgelöste, gerissene oder unvollständige Siegelung

Produktentsorgung

Um das Risiko potentieller Infektionsgefahren oder einer Umweltverschmutzung zu minimieren, sollten die Wegwerfkomponenten von Omnistrip entsorgt werden gemäß
- Geltenden lokalen Gesetzen, Verordnungen, Vorschriften und Standards zur Infektionsprävention entsorgt werden
Das Produkt ist mit dem normalen (Krankenhaus-) Müll zu entsorgen

Meldung von Vorkommnissen

Für Patienten/Anwender/Dritte in der Europäischen Union und in Ländern mit denselben Vorschriften (Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte)
- Wenn während oder infolge der Verwendung dieses Produktes ein schwerwiegendes Vorkommnis aufgetreten ist, melden Sie dies dem Hersteller und/oder seinem Bevollmächtigten und Ihrer nationalen Behörde
Stand der Information: 2024-05-27
PAUL HARTMANN AG
89522 HEIDENHEIM, GERMANY

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